Сотрудники Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины ИМБ РАН обнаружили, что белок Nsp1 коронавируса SARS-CoV-2 активирует терминацию трансляции человека. Ранее было показано, что Nsp1 блокирует трансляцию большинства клеточных белков, в том числе белков-индукторов интерферонового ответа. Для запуска синтеза собственных белков вирус использует тот же Nsp1, который узнает определенную последовательность в мРНК вируса и снимает блокировку рибосомы. В нормальных условиях Nsp1 не способен связаться с рибосомой, в которой уже имеется клеточная мРНК. Стимулируя терминацию трансляции, Nsp1 ускоряет высвобождение мРНК из рибосом, облегчая захват вирусом трансляционного аппарата клетки. Авторы работы показали, какие именно аминокислотные остатки в последовательности Nsp1 важны для осуществления данной функции. Эти данные могут быть использованы для разработки селективных лекарственных препаратов, поддерживающих антивирусный клеточный ответ и подавляющих продукцию белков коронавируса SARS-CoV-2 за счет ингибирования активности Nsp1 в трансляции.
